Amerikanisches Fachjournal veröffentlicht Studienergebnisse zu Mittel von Octapharma
Das amerikanische JAMA Network Open hat die Ergebnisse einer Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit des von Octapharma entwickelten Medikaments Balfaxar veröffentlicht. Dieses wird erwachsenen Patienten verabreicht, bei denen eine dringende Umkehrung eines Mangels an Gerinnungsfaktoren indiziert ist, bevor sie sich einer Operation oder einem invasiven Eingriff unterziehen müssen. JAMA wird von der American Medical Association herausgegeben.
Laut einer Medienmitteilung von Octapharma mit Hauptsitz in Lachen und der amerikanischen Niederlassung Octapharma USA, Inc. in Paramus im US-Bundesstaat New Jersey weist die veröffentlichte Phase-III-Studie nach, dass Balfaxar für die dringende Umkehrung eines durch eine Therapie mit Vitamin-K-Antagonisten wie Warfarin verursachten Mangels an Gerinnungsfaktoren bei erwachsenen Patienten indiziert ist. Balfaxar ist im vergangenen Jahr von der amerikanischen Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) zugelassen worden. JAMA ist eine von der American Medical Association begutachteten Fachzeitschrift,
Mehr als 2,4 Millionen Patienten in den USA erhalten laut der Mitteilung Warfarin, um die Bildung von Blutgerinnseln nach einem Herzinfarkt, einer Herzklappenoperation, einem Schlaganfall, einer tiefen Venenthrombose oder Lungenembolie oder bei bestimmten Arten von unregelmässigem Herzschlag wie Vorhofflimmern zu verhindern. Die wichtigste Nebenwirkung von Warfarin ist ein erhöhtes Blutungsrisiko. Um das zu vermeiden, wird Balfaxar verabreicht.
„Octapharma hat Balfaxar Anfang des Jahres in den USA auf den Markt gebracht, und die Resonanz in der medizinischen Fachwelt war hervorragend“, wird Flemming Nielsen zitiert, Präsident von Octapharma USA. Der Artikel bei JAMA Network Open „unterstreicht noch einmal den grossen Wert dieser lebensrettenden Therapie für die Patienten“, so Nielsen weiter. ce/gba